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2019年12月06日 06:53:11 来源:万博代理在哪申请 编辑:新万博代理怎么加入

奥拉帕利是阿斯利康和默沙东开展肿瘤创新药物战略合作的重要成果。阿斯利康全球执行副总裁、国际业务及中国总裁王磊先生表示:“奥拉帕利作为国内首款获批的PARP抑制剂,突破性地将晚期卵巢癌治疗带入靶向治疗时代。今天,奥拉帕利的适应证进一步拓展,获批卵巢癌一线维持疗法,再次印证了阿斯利康立足中国患者痛点和诉求,提供‘以患者为中心’的疾病解决方案的决心与行动力。未来,我们将紧密携手政府及行业伙伴,进一步探索卵巢癌领域的诊疗一体化建设,为患者带来从预防、诊断到治疗、康复的全病程管理方案,助力提升中国女性肿瘤诊疗水平。”

关于本次融资,和卓生物创始人沈泱表示:“和卓生物聚焦的产业优势非常明显,我们注重于做生殖遗传的上下游,也是国内用胎儿细胞做NIPT最接近产品化的公司,团队在生殖遗传领域深根二十余年,行业经验丰富,这是我们独有的优势。”

利普卓中国获批用于BRCA突变晚期卵巢癌一线维持治疗

“卵巢癌是妇科恶性肿瘤中最为凶险的癌种,新万博代理5年生存率最低,仅为39%,且七成患者会在3年内复发。过去三十年中,卵巢癌的治疗方案以手术和化疗为主,一直缺乏新的突破,”复旦大学附属肿瘤医院妇瘤科主任吴小华教授介绍,“事实上,除了传统治疗方案,维持疗法是晚期卵巢癌治疗中控制疾病进展的重要手段。奥拉帕利获批一线维持治疗,将从治疗的初始干预阶段指导患者的个体化精准用药,有望长期缓解疾病进展的进程,这在我国卵巢癌精准治疗史上具有里程碑式的意义。”

2019年12月05日,万博代理要多少有效会员中国上海——今天,阿斯利康与默沙东联合宣布,中国国家药品监督管理局已正式批准其PARP抑制剂利普卓?(英文商品名:Lynparza,通用名:奥拉帕利)用于BRCA突变晚期卵巢癌患者的一线维持治疗。受益于中国大力支持医药创新及加速推进临床急需新药审批,奥拉帕利成为中国首个获批用于卵巢癌一线维持疗法的PARP抑制剂。

此次获批是基于关键性III期临床试验SOLO-1研究的阳性结果。研究结果显示,与安慰剂组相比,奥拉帕利作为一线维持治疗,将接受含铂化疗后达到完全或部分缓解的BRCA突变晚期卵巢癌患者的疾病进展或死亡风险降低了70%。经中位41个月随访后,奥拉帕利组未达到无进展生存期(PFS)中位值,而安慰剂组患者的中位PFS为13.8个月。在奥拉帕利组中,有60%的患者在3年内无疾病进展,而安慰剂组的比例为27%。

和卓生物成立于2013年,是一家深耕于生殖和遗传领域的高科技企业,该公司主要专注于孕前基因检测、胚胎植入前遗传学检测(PGT)、产前筛查、产前诊断等全产业链的服务,成功解决了孕妇外周血中胎儿游离细胞难以被高效捕获并应用于商业化基因检测的世纪难题。

中金资本的刘森林表示:“生殖遗传领域具有广阔的发展前景,新万博代理 返点多少和卓生物拥有核心技术,通过自主研发和产品引进等方式构建了适应市场需求的完整的产品体系。以沈泱为核心的公司管理团队,深耕该领域近20年,与国内主要的生殖中心建立了良好的合作关系。通过本轮投资,中金资本将调动优质资源支持公司发展,协助公司通过多元化的方式进一步完善产品组合,拓展行业上下游布局,助力公司成为生殖遗传领域领先的平台级企业。”

和卓生物获得中金资本数千万元A轮投资,覆盖生殖遗传领域全产业链

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